Catálogo farmacológico de Paraguay

Diclofenac en Paraguay

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

86medicamentos
36laboratorios
La información no sustituye una evaluación profesional

No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.

Disponibilidad local

Diclofenac en el catálogo de Paraguay

Esta edición reúne 86 medicamentos activos de 36 laboratorios en Paraguay, además de 91 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Diclofenac

Acción terapéutica.

Analgésico y antiinflamatorio.

Propiedades.

Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas; éstas desempeñan una acción importante respecto de la aparición de la inflamación, dolor y fiebre, la hialuronidasa producida por gérmenes y la agregación plaquetaria. Se absorbe en forma rápida y luego de ingerir 50mg, las concentraciones plasmáticas alcanzan el valor máximo de 3,9mmol/L al cabo de 20 a 60 minutos. La mitad de la dosis se metaboliza en el hígado y se fija 99% a las proteínas séricas (albúminas). Se excreta 60% por orina en forma de metabolitos mientras que el resto se elimina por la bilis en las heces.

Indicaciones.

En tratamientos breves de las siguientes afecciones agudas: procesos inflamatorios postraumáticos, reumatismo extraarticular, infecciones dolorosas e inflamatorias de garganta, nariz, oído (ej.: faringoamigdalitis). Procesos dolorosos o inflamatorios en ginecología, anexitis, dismenorrea primaria. Estados dolorosos posoperatorios.

Dosificación.

Adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150mg, que se distribuirán en general en 2 o 3 tomas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser de 50 a 150mg, según cada paciente. La dosis inicial se elegirá entre 50 a 100mg que se aumentará, de ser preciso, en el curso de varios ciclos menstruales, hasta 200mg al día como máximo. Ampollas: 75mg una vez al día. En casos graves pueden administrarse 2 inyecciones diarias. Este tratamiento inyectable no debe extenderse más de dos días. Una vez solucionada la crisis aguda podrá continuarse el tratamiento con comprimidos o supositorios.

Reacciones adversas.

Gastrointestinales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea. Rara vez hemorragias, úlcera péptica. En casos aislados: trastornos hipogástricos (colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa). Sistema nervioso central: cefaleas, mareos, vértigo. En raras ocasiones somnolencia y en casos aislados trastornos de la visión. Dermatológicos: rash o erupción cutánea. Hemáticos: en casos aislados: trombocitopenias, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica. Renales: raras veces insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias, síndrome nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad (broncospasmos, reacciones sistémicas anafilácticas, incluso hipotensión). Raras veces hepatitis con ictericia o sin ella.

Precauciones y advertencias.

Los pacientes con trastornos gastrointestinales o con antecedentes de úlcera péptica, enfermedad de Crohn o con trastornos hematopoyéticos, como afecciones hepáticas, cardíacas o renales graves deberán mantenerse bajo estricto control médico. En pacientes sometidos a tratamiento prolongado se deberán realizar recuentos hemáticos periódicos y controlar la función hepática y renal. Especial precaución en pacientes de edad avanzada, diminuyendo la dosis en ancianos débiles o de bajo peso y en los que están con tratamiento diurético. Se recomienda su no prescripción durante el período de embarazo. No administrar sobre todo en el tercer trimestre del embarazo (por posible inhibición de las contracciones uterinas y cierre del ducto arterioso).

Interacciones.

Administrado en forma simultánea con preparados de litio o digoxina, puede elevar el nivel plasmático de éstos. Puede inhibir el efecto de los diuréticos. Se ha descripto que el peligro de hemorragias aumenta durante el empleo combinado de diclofenac y anticoagulantes. Puede aumentar la concentración sanguínea del metotrexato y elevar su toxicidad. La nefrotoxicidad de la ciclosporina puede ser mayor mediante los efectos antiinflamatorios no esteroides del diclofenac sobre las prostaglandinas renales.

Contraindicaciones.

Ulcera gastroduodenal. Hipersensibilidad al diclofenac. Al igual que otros agentes antiinflamatorios no esteroides, está contraindicado en pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico y otros agentes inhibidores de la prostaglandina sintetasa desencadenen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.

Sobredosificación.

Los casos de sobredosis con diclofenac se presentan en forma aislada. Los síntomas pueden incluir disturbios del sistema nervioso central (vértigo, cefalea, hiperventilación, disturbio de la conciencia y en niños también calambres mioclónicos), del tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal, sangrado), como también disminución de la función hepática y renal. No existe antídoto específico. Las medidas terapéuticas en el caso de sobredosis son las siguientes: lavado gástrico y tratamiento con carbón activado, lo más rápido posible para evitar la absorción. El tratamiento sintomático y de soporte se administrará en caso de complicaciones como hipotonía, insuficiencia renal, calambre, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria. Medidas específicas como la diuresis forzada, diálisis o hemoperfusión probablemente no ayudan a la eliminación de agentes antiinflamatorios no esteroides, dada su alta tasa de ligación con proteínas y metabolismo extenso.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Diclofenac

20 de 91
Interacción conAcetilsalicílico ácido
Consultar Acetilsalicílico ácido

Efecto registrado

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los AINE.

Interacción conAINE

Efecto registrado

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los AINE.

Interacción conAlcohol

Efecto registrado

Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, sangrado).

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conAmikacina

Efecto registrado

Riesgo de aumento del efecto nefrotóxico.

Mecanismo

El diclofenaco produce reducción del flujo renal por inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales que lleva al aumento de concentración del fármaco nefrotóxico.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Seguimiento del paciente.

Interacción conAnálogos de la prostaciclina

Efecto registrado

Posible aumento del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios.

Interacción conAntagonistas de la vitamina K

Efecto registrado

Posible aumento del efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K. Considerar modificación de la terapia.

Interacción conAntagonistas del receptor de angiotensina II

Efecto registrado

Posible disminución del efecto terapéutico de los bloqueantes receptores de angiotensina II. Reducción de la función renal.

Interacción conAntiagregantes plaquetarios

Efecto registrado

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios.

Interacción conAntibióticos aminoglucósidos

Efecto registrado

Posible disminución de la excreción de los aminoglucósidos.

Interacción conAnticoagulantes

Efecto registrado

Posible aumento del efecto anticoagulante.

Interacción conAntidepresivos tricíclicos

Efecto registrado

Posible aumento del efecto antiplaquetario de los AINE.

Interacción conAntihipertensivos

Efecto registrado

Reducción del efecto antihipertensivo, natriurético y diurético de los antihipertensivos.

Mecanismo

Reducción del flujo renal por inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Seguimiento del paciente.

Interacción conAntineoplásicos

Efecto registrado

El diclofenaco puede provocar incremento de los efectos leucopénicos y trombopénicos de estos fármacos.

Mecanismo

Sinergismo.

Recomendación registrada

En lo posible evitar la administración conjunta o hacerlo bajo estricta supervisión médica y con ajuste de la dosis del antineoplásico.

Interacción conBetabloqueantes

Efecto registrado

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.

Interacción conCefamandol

Efecto registrado

Aumento del riesgo de hipoprotrombinemia y sangrado gastrointestinal.

Mecanismo

Efecto aditivo sobre la función plaquetaria.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conCefoperazona
Consultar Cefoperazona

Efecto registrado

Aumento del riesgo de hipoprotrombinemia y sangrado gastrointestinal.

Mecanismo

Efecto aditivo sobre la función plaquetaria.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conCefotetán

Efecto registrado

Aumento del riesgo de hipoprotrombinemia y sangrado gastrointestinal.

Mecanismo

Efecto aditivo sobre la función plaquetaria.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conCiclosporina

Efecto registrado

Riesgo de aumento del efecto nefrotóxico.

Mecanismo

El diclofenaco produce reducción del flujo renal por inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales que lleva al aumento de concentración del fármaco nefrotóxico.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Seguimiento del paciente.

Interacción conCiprofloxacina
Consultar Ciprofloxacina

Efecto registrado

Posible aumento del efecto neuroexcitatorio de las quinolonas.

Interacción conColchicina

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal.

Mecanismo

Efecto aditivo sobre la coagulación.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Diclofenac disponibles en Paraguay

20 de 86
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