ELITOSIL

Antitusígeno sintético no narcótico.

Composición.

Cada 1ml de solución gotas orales contiene: clobutinol (como clorhidrato) 40mg. Excipientes cs.

Indicaciones.

Cuadros patológicos que cursan con tos. Tos irritativa y espasmódica durante y después de exploraciones endoscópicas (broncoscopía y broncografía). Cirugía toráxica. Posoperatorio. Neumotórax. Punciones pleurales. Anestesia. Intubación. Laparoscopía. Infecciones catarrales de las vías respiratorias altas. Tos gripal.

Dosificación.

Adultos:20 a 30 gotas cada 8 horas. Niños: menores de 2 años:4 a 8 gotas. De 2 a 5 años: 8 a 12 gotas. Más de 5 años:12 a 15 gotas. La frecuencia es cada 8 horas o según criterio médico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a su componente. Embarazo y lactancia:en algunos estudios preclínicos se han observado efectos embriotóxicos y teratogénicos en dosis equivalentes a más de 10 veces la dosis recomendada. La significancia de estos hallazgos en humanos se desconoce. No existe información acerca del paso de clobutinol a la leche materna. Por estas razones clobutinol está contraindicado en el embarazo y la lactancia. No debe ser utilizado en caso de hipersensibilidad conocida al clobutinol o cualquier componente de la formulación.

Presentación.

Envase conteniendo 15ml de solución gotas orales.

Ampollas

Antitusígeno sintético no narcótico de acción parenteral.

Composición.

Cada ml de solución inyectable contiene: clobutinol (clorhidrato) 10mg. Excipientes cs.

Indicaciones.

Cuadros patológicos que cursan con tos. Tos irritativa y espasmódica durante y después de exploraciones endoscópicas (broncoscopía y broncografía). Cirugía toráxica. Posoperatorio. Neumotórax. Punciones pleurales. Anestesia. Intubación. Laparoscopía. Infecciones catarrales de las vías respiratorias altas. Tos gripal.

Dosificación.

1 ampolla intravenosa, intramuscular o subcutánea cada 8 horas. Intervenciones diagnósticas y/o quirúrgicas: 1 ampolla intravenosa/intramuscular previamente al procedimiento.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a su componente. Embarazo y lactancia:en algunos estudios preclínicos se han observado efectos embriotóxicos y teratogénicos en dosis equivalentes a más de 10 veces la dosis recomendada. La significancia de estos hallazgos en humanos se desconoce. No existe información acerca del paso de clobutinol a la leche materna. Por estas razones clobutinol está contraindicado en el embarazo y la lactancia. El clobutinol no debe ser utilizado en caso de hipersensibilidad conocida a clobutinol o cualquier componente de la formulación.

Presentación.

Caja conteniendo 5 ampollas inyectables de 2ml.