Medicamentos

DAONIL

Laboratorio Sanofi-aventis Medicamento / Fármaco DAONIL

Glibenclamida.

Agente antidiabético oral.

Composición.

Cada comprimido: glibenclamida 5mg.

Indicaciones.

Diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo 2), cuando los niveles de glucemia no puedan controlarse adecuadamente sólo con dieta, ejercicio físico o reducción de peso.

Dosificación.

Normalmente, tratamiento a largo plazo que debe ser instaurado y controlado por un médico. La dosis inicial habitual es de 2,5mg a 5mg diarios, la dosis de mantenimiento habitual de 5mg a 10mg diarios y la dosis máxima diaria de 15mg.

Contraindicaciones.

Diabetes mellitus insulinodependiente (tipo 1): cetoacidosis diabética, coma o precoma diabéticos, hipersensibilidad a la glibenclamida o a alguno de sus excipientes, insuficiencia hepática o renal grave, realización de estudios radiológicos con medios iodinados.

Embarazo y lactancia.

No debe ingerirse durante el embarazo y durante el período de amamantamiento. La paciente debe cambiar a insulina o debe interrumpir el amamantamiento.

Reacciones adversas.

Principales efectos adversos:hipoglucemia (como resultado del efecto hipoglucemiante de la glibenclamida), alteración visual transitoria, síntomas gastrointestinales (p. ej. náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea), elevación de enzimas hepáticas, alteración de la función hepática (p. ej. con colestasis, ictericia), hepatitis, insuficiencia hepática, trombopenia, anemia hemolítica, eritrocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, reacciones alérgicas o seudoalérgicas (p. ej. picazón, erupciones, urticaria), incluido shock, vasculitis alérgica, hipersensibilidad de la piel a la luz, disminución del sodio sérico, alteración de la capacidad para manejar maquinaria.

Precauciones.

Control periódico de los niveles de glucosa en sangre y orina y de hemoglobina glicosilada. Síntomas de hipoglucemia más leves o inexistentes, por ejemplo en pacientes con neuropatía autonómica o que tomen betabloqueadores, clonidina, reserpina, guanetidina u otros fármacos simpaticolíticos. Debe cambiarse temporalmente a insulina en situaciones excepcionales de estrés (p. ej. trauma, cirugía e infecciones febriles). Los pacientes alérgicos a los derivados de las sulfamidas también pueden presentar una reacción alérgica a la glibenclamida.

Interacciones.

Potenciación del efecto hipoglucemiante cuando se reciben otras medicaciones [incluyendo:insulina, otros antidiabéticos orales, inhibidores de la ECA, esteroides anabólicos y hormonas sexuales masculinas, azapropazona, cloranfenicol, derivados cumarínicos, ciclofosfamida, disopiramida, fenfluramina, feniramidol, fibratos, fluoxetina, ifosfamida, inhibidores de la MAO, miconazole, oxifenbutazona, ácido p-aminosalicílico, pentoxifilina (en dosis parenteral alta), fenilbutazona, probenecid, quinolonas, salicilatos, sulfinpirazona, sulfonamidas, agentes simpaticolíticos (tales como betabloqueantes y guanetidina), tetraciclinas, tritoqualina, trofosfamida]. Disminución del efecto hipoglucemiante de la glibenclamida cuando se reciben otras drogas, incluyendo:acetazolamida, barbituratos, corticosteroides, diazoxida, diuréticos, epinefrina (adrenalina) y otros agentes simpaticomiméticos, glucagón, laxantes (después de uso prolongado), ácido nicotínico (en dosis altas), estrógenos y progestágenos, fenotiacinas, fenitoína, rifampicina, hormonas tiroideas. Potenciación o disminución de efecto hipoglucemiante:los antagonistas de los receptores H2, clonidina, reserpina y la ingestión de alcohol tanto aguda como crónica. Los signos de contrarregulación adrenérgica a hipoglucemia pueden ser reducidas o estar ausentes bajo la influencia de drogas simpaticolíticas tales como betabloqueantes, clonidina, guanetidina y reserpina. La glibenclamida puede potenciar o debilitar el efecto de los derivados cumarínicos.

Presentación.

Envases x 30 comprimidos.

Nota.

Droga original. Industria argentina. Venta bajo receta. Información completa para la prescripcion disponible a su solicitud. HMRAPI001/Nov.98(local).

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