KEFRANE IBL 500

Antibiótico. Bactericida de amplio espectro.

Composición.

KEFRANE IBL 250: cada 5ml de suspensión preparada contiene (expresión por unidad de dosis) amoxicilina (amoxicilina trihidrato) 125mg, sulbactam (subactam pivoxil) 125mg, excipientes cs. KEFRANE IBL 500: cada 5 ml de suspensión preparada contiene (expresión por unidad de dosis) amoxicilina (amoxicilina trihidrato) 250mg, sulbactam (subactam pivoxil) 250mg, excipientes cs.

Propiedades.

KEFRANE IBL, combina amoxicilina (un antibiótico bactericida) con sulbactam (un inhibidor de las Betalactamasas). La susceptibilidad de la especialidad se orienta usualmente a los siguientes microorganismos: cocos gram (-) negativos: Acinetobacter spp. Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis. cocos gram (+) positivos: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus aureusde origen extra-hospitalario, Staphylococcus epidermidiscoagulasanegativo de origen extra-hospitalario, Staphylococcus saprophiticus. Bacilos gram (-) negativos: Haemophylus influenzae, Escherichia colide rigen extra-hospitalario, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniar de origen extra-hospitalario.

Indicaciones.

Procesos infecciosos basados en datos de sensibilidad bacteriana (sea sobre la base de criterios bacteriológicos de la cepa del propio paciente o epidemiológicos).

Dosificación.

La posología se adaptará al criterio médico y al cuadro del pacientes; como posología media de orientación se aconseja; (50-100mg/kg de peso/día). Para KEFRANE IBL 250: Niños lactantes y menores de 2 años: 5ml de KEFRANE IBL 250 cada 8 horas. Niños de 2-6 años: 10ml cada 8 horas. Para KEFRANE IBL 500: Niños y lactantes y menores de 2 años: 2,5ml de KEFRANE IBL 500 cada 8 horas. Niños de 2 a 6 años: 5ml cada 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 a 10ml cada 8 horas. Niños mayores de 12 años y adultos con dificultad para deglutir comprimidos: 10ml cada 8 horas. Estas dosis de KEFRANE IBL (50mg/kg de amoxicilina con 50ml/kg de sulbactam) en caso de infecciones severas especialmente aquellas provocadas por gérmenes gramnegativos.

Contraindicaciones.

Antecedentes de alergias a las penicilinas o cefalosporinas. Enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enteritis). Mononucleosis infecciosa.

Efectos colaterales.

A las dosis terapéuticas recomendadas, la medicación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales ni secundarios. En pacientes hipersusceptibles puede llegar a presentarse leves trastornos dérmicos (lesiones eritematomaculo-papulosis, rash, urticaria) o gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea). Tales manifestaciones son reversibles y desaparecen en forma espontánea o con la suspensión del tratamiento. En raras ocasiones y sólo en sujetos alérgicos a las penicilinas puede presentarse reacciones anafilactoides que deberán tratarse con las medidas tradicionales. La administración prolongada puede ocasionar disbalance hematológico, y problemas gastrointestinales, e infección micótica, complicaciones renales. Los efectos secundarios que pueden presentar algunos pacientes son: efectos hematológicos (neutropenia, eosinofilia, anemia, disfunción plaquetaria). Efectos digestivos (náuseas, vómitos, diarrea, dipepsia, dolor abdominal). Efectos alérgicos (rash y erupciones cutáneas , y excepcionalmente shock anlafiláctico). Proliferaciones fúngicas (candidiasis oral o de la otra localización).

Precauciones.

Al igual que con todo medicamentos, no se recomienda el uso del producto durante el embarazo y la lactancia, hasta demostrar su total inocuidad sobre tales estados. Aumento transitorio de las transaminasas hepáticas principalemtne la transaminasa glutámico-oxalacética. También pueden presentarse una disminución transitoria de los parámetros de estradiol y estrona conjugados, por lo que pueden disminuir o anular el efecto de los anticonceptivos debiéndose adoptar medidas anticonceptivas de refuerzo y posologías superiores para pacientes que realicen tratamientos hormonales con estrógenos o progestágenos. En caso de administración prolongada deberán controlarse los parámetros de las funciones hepáticas y renales. En la combinación con cualquier otra farmacoterapia deberán evaluarse estrictamente las interacciones y las funcionalidades orgánicas.

Antagonismos y antidotismos.

No presenta a las dosis terapéuticas.

Conservación.

Conservar en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz.

Sobredosificación.

Si existen manifestaciones sintomáticas de una sobredosis acudir inmediatamente al centro médico más cercano o al Centro de Emergencias Médicas. Realizar tratamientos sintomáticos, y de mantenimiento de las funciones vitales.

Presentación.

KEFRANE IBL 250: 1 frasco con polvo para 60ml de suspensión extemporánea. KEFRANE IBL 500: 1 frasco con polvo para 60ml de suspensión extemporánea.