NOVONORM

0,5mg Comprimidos

Antidiabético oral.

Composición.

Cada comprimido contiene: repaglinida 0,5mg, excipientes cs.

Indicaciones.

La diabetes Tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de glucosa en la sangre. La diabetes Tipo 2 se llama también diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID) o diabetes de inicio en la madurez. NOVONORM®ayuda al páncreas a producir más insulina en el momento de las comidas, y se utiliza para controlar la diabetes. El tratamiento de la diabetes Tipo 2 con NOVONORM®es un complemento de la dieta y el ejercicio. El tratamiento con NOVONORM®debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) los niveles de glucosa en la sangre. NOVONORM®también puede administrarse en combinación con metformina.

Dosificación.

El médico determinará la dosis inicial. Normalmente, la dosis inicial es de 0,5mg tomada justamente antes de cada comida principal. El médico podrá ajustar esta dosis hasta 4mg antes de una comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16mg por día. Si se olvida tomar una dosis, tomar la siguiente dosis de forma habitual, sin duplicar la dosis. El médico puede recetar NOVONORM®en combinación con metformina, otro antidiabético oral. Como no se han realizado estudios en pacientes menores de 18 años o mayores de 75 años, no se recomienda usar NOVONORM®en estos pacientes. Esto es también de aplicación para pacientes con enfermedad hepática moderada o grave.

Contraindicaciones.

No debe tomar NOVONORM®en los siguientes casos: si es alérgico a la repaglinida (el ingrediente activo de NOVONORM®o a cualquier de los demás ingredientes), si padece de diabetes tipo 1 (diabetes mellitas insulinodependiente), si padece cetoacidosis diabética, si tiene menos de 12 años, si padece de enfermedad hepática grave.

Embarazo y lactancia.

NOVONORM®no debe utilizarse si está embarazada o si está planificando un embarazo. NOVONORM®no debe utilizarse si está lactando.

Reacciones adversas.

NOVONORM®puede causar hipoglucemia. Aparte de los síntomas relativos a los ataques hipoglucémicos, los efectos no deseados suelen ser leves y transitorios y pueden incluir síntomas gastrointestinales tales como: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento. Algunos pacientes son alérgicos a los medicamentos. Los síntomas son erupción y picor en la piel. Si esto le ocurre, informe a su médico inmediatamente. En raras ocasiones, se han observado los siguientes efectos en pacientes que han tomado este medicamento, pero pueden no ser debidos al mismo: trastornos visuales, aumento de las enzimas hepáticas, disfunción hepática grave.

Interacciones.

La dosis necesaria de NOVONORM®puede cambiar si toma otros medicamentos. Informe al médico si toma cualquiera de los medicamentos indicados a continuación o a cualquiera medicina sobre la que no esté seguro: gemfibrozil, inhibidores de la monoaminooxidasa, betabloqueantes no selectivos (utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y ciertas enfermedades del corazón), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (utilizados para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón), salicilatos, octreotide, antiinflamatorios no esteroides (AINE), esteroides anabolizantes y corticosteroides, anticonceptivos orales, tiazidas, danazol, productos tiroideos (utilizados para el tratamiento de pacientes con baja producción de hormonas tiroideas), simpaticomiméticos (utilizados para el tratamiento del asma), claritromicina, itraconazol (agente antifúngico), ketoconazol (agente antifúngico).

Conservación.

NOVONORM®debe conservarse en un lugar seco. Guardarlo en el envase original y mantener el mismo bien cerrado. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

Sobredosificación.

Si toma una sobredosis de antidiabéticos orales, su nivel de azúcar en la sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producir un ataque hipoglucémico, presentando los siguientes síntomas: dolor de cabeza, mareo, cansancio, palpitación, nerviosismo y temblor, náuseas, sudoración. Si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados, debe ingerir comprimidos de glucosa o azúcar o bien tomar una bebida azucarada y luego descansar. Si empeora, consulte inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano. Si los ataques hipoglucémicos no se tratan, pueden resultar muy graves y causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida del conocimiento e incluso situaciones más graves.

Presentación.

Env. con 30 comp. blancos.

1mg Comprimidos

Antidiabético oral.

Composición.

Cada comprimido contiene: repaglinida 1mg.

Indicaciones.

La diabetes Tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de glucosa en la sangre. La diabetes Tipo 2 se llama también diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID) o diabetes de inicio en la madurez. NOVONORM®ayuda al páncreas a producir más insulina en el momento de las comidas, y se utiliza para controlar la diabetes. El tratamiento de la diabetes Tipo 2 con NOVONORM®es un complemento de la dieta y el ejercicio. El tratamiento con NOVONORM®debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) los niveles de glucosa en la sangre. NOVONORM®también puede administrarse en combinación con metformina.

Dosificación.

El médico determinará la dosis inicial. Normalmente, la dosis inicial es de 0,5mg tomada justamente antes de cada comida principal. El médico podrá ajustar esta dosis hasta 4mg antes de una comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16mg por día. Si se olvida tomar una dosis, tomar la siguiente dosis de forma habitual, sin duplicar la dosis. El médico puede recetar NOVONORM®en combinación con metformina, otro antidiabético oral. Como no se han realizado estudios en pacientes menores de 18 años o mayores de 75 años, no se recomienda usar NOVONORM®en estos pacientes. Esto es también de aplicación para pacientes con enfermedad hepática moderada o grave.

Contraindicaciones.

No debe tomar NOVONORM®en los siguientes casos: si es alérgico a la repaglinida (el ingrediente activo de NOVONORM®o a cualquier de los demás ingredientes), si padece de diabetes tipo 1 (diabetes mellitas insulinodependiente si padece cetoacidosis diabética, si tiene menos de 12 años, si padece de enfermedad hepática grave.

Embarazo y lactancia.

NOVONORM®no debe utilizarse si está embarazada o si está planificando un embarazo. NOVONORM®no debe utilizarse si está lactando.

Reacciones adversas.

NOVONORM®puede causar hipoglucemia en casos raros. Aparte de los síntomas relativos a los ataques hipoglucémicos, los efectos no deseados suelen ser leves y transitorios y pueden incluir síntomas gastrointestinales como: dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento. Algunos pacientes son alérgicos a los medicamentos. Los síntomas son erupción y picor en la piel. Si esto le ocurre, informe a su médico inmediatamente. En raras ocasiones, se han observado los siguientes efectos en pacientes que han tomado este medicamento, pero pueden no ser debidos al mismo: trastornos visuales, aumento de las enzimas hepáticas, disfunción hepática grave.

Interacciones.

La dosis necesaria de NOVONORM®puede cambiar si toma otros medicamentos. Informe al médico si toma cualquiera de los medicamentos indicados a continuación o a cualquiera medicina sobre la que no esté seguro: gemfibrozil, inhibidores de la monoaminooxidasa, betabloqueantes no selectivos (utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y ciertas enfermedades del corazón), inhibidores de la enzima convertidota de la angiotensina (ECA) (utilizados para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón), salicilatos, octreotide, antiinflamatorios no esteroides (AINE), esteroides anabolizantes y corticosteroides, anticonceptivos orales, tiazidas, danazol, productos tiroideos (utilizados para el tratamiento de pacientes con baja producción de hormonas tiroideas), simpaticomiméticos (utilizados para el tratamiento del asma), claritromicina, itraconazol (agente antifúngico), ketoconazol (agente antifúngico).

Sobredosificación.

Si se toma una sobredosis de antidiabéticos orales, el nivel de azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producir un ataque hipoglucémico presentando los siguientes síntomas: dolor de cabeza, mareo, cansancio, palpitación, nerviosismo y temblor, náuseas, sudor. Si se experimentan cualquiera de los síntomas mencionados, debe ingerir comprimidos de glucosa o azúcar o bien tomar una bebida azucarada y luego descansar. Si empeora, consultar inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano. Si los ataques hipoglucémicos no se tratan, pueden resultar muy graves y causar dolor de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida del conocimiento e incluso situaciones más graves.

Presentación.

Env. con 30 comp. amarillos.

2mg Comprimidos

Antidiabético oral.

Composición.

Cada comprimido contiene: repaglinida 2mg.

Indicaciones.

La diabetes Tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de glucosa en la sangre. La diabetes Tipo 2 se llama también diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID) o diabetes de inicio en la madurez. NOVONORM®ayuda al páncreas a producir más insulina en el momento de las comidas, y se utiliza para controlar la diabetes. El tratamiento de la diabetes Tipo 2 con NOVONORM®es un complemento de la dieta y el ejercicio. El tratamiento con NOVONORM®debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) los niveles de glucosa en la sangre. NOVONORM®también puede administrarse en combinación con metformina.

Dosificación.

El médico determinará la dosis inicial. Normalmente, la dosis inicial es de 0,5mg tomada justamente antes de cada comida principal. El médico podrá ajustar esta dosis hasta 4mg antes de una comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16mg por día. Si se olvida tomar una dosis, tomar la siguiente dosis de forma habitual, sin duplicar la dosis. El médico puede recetar NOVONORM®en combinación con metformina, otro antidiabético oral. Como no se han realizado estudios en pacientes menores de 18 años o mayores de 75 años, no se recomienda usar NOVONORM®en estos pacientes. Esto es también de aplicación para pacientes con enfermedad hepática moderada o grave.

Contraindicaciones.

No debe tomar NOVONORM®en los siguientes casos: si es alérgico a la repaglinida (el ingrediente activo de NOVONORM®o a cualquier de los demás ingredientes), si padece de diabetes tipo 1 (diabetes mellitas insulinodependiente), si padece cetoacidosis diabética, si tiene menos de 12 años, si padece de enfermedad hepática grave.

Embarazo y lactancia.

NOVONORM®no debe utilizarse si está embarazada o si está planificando un embarazo. NOVONORM®no debe utilizarse si está lactando.

Reacciones adversas.

NOVONORM®puede causar hipoglucemia en casos raros. Aparte de los síntomas relativos a los ataques hipoglucémicos, los efectos no deseados suelen ser leves y transitorios y pueden incluir síntomas gastrointestinales como: dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento. Algunos pacientes son alérgicos a los medicamentos. Los síntomas son erupción y picor en la piel. Si esto le ocurre, informe a su médico inmediatamente. En raras ocasiones, se han observado los siguientes efectos en pacientes que han tomado este medicamento, pero pueden no ser debidos al mismo: trastornos visuales, aumento de las enzimas hepáticas, disfunción hepática grave.

Interacciones.

La dosis necesaria de NOVONORM®puede cambiar si toma otros medicamentos. Informe al médico si toma cualquiera de los medicamentos indicados a continuación o a cualquiera medicina sobre la que no esté seguro: gemfibrozil, inhibidores de la monoaminooxidasa, betabloqueantes no selectivos (utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y ciertas enfermedades del corazón), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (utilizados para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón), salicilatos, octreotide, antiinflamatorios no esteroides (AINE), esteroides anabolizantes y corticosteroides, anticonceptivos orales, tiazidas, danazol, productos tiroideos (utilizados para el tratamiento de pacientes con baja producción de hormonas tiroideas), simpaticomiméticos (utilizados para el tratamiento del asma), claritromicina, itraconazol (agente antifúngico), ketoconazol (agente antifúngico).

Sobredosificación.

Si se toma una sobredosis de antidiabéticos orales, el nivel de azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producir un ataque hipoglucémico presentando los siguientes síntomas: dolor de cabeza, mareo, cansancio, palpitación, nerviosismo y temblor, náuseas, sudor. Si se experimentan cualquiera de los síntomas mencionados, deben ingerirse comprimidos de glucosa o azúcar o bien tomar una bebida azucarada y luego descansar. Si empeora, consultar inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano. Si los ataques hipoglucémicos no se tratan, pueden resultar muy graves y causar dolor de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida del conocimiento e incluso situaciones más graves.

Presentación.

Env. con 30 comp. durazno.