DOLOMEDIN

Analgésico.

Composición.

Ketorolac trometamina 20mg. Excipientes cs.

Indicaciones.

Tratamiento de los dolores posoperatorios de intensidad moderada a intensa.

Dosificación.

Vía de administración:oral. Según la intensidad del dolor:dosis diaria máxima es de 90mg. Dosis inicial: 10mg. Mantenimiento: 10 a 20mg cada 6 horas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los AINE, úlcera gastroduodenal evolutiva, insuficiencia hepatocelular severa, insuficiencia renal severa. En pacientes con creatininemia superior a 440 micromoles/l, el ketorolac está contraindicado. Hipovolemia, niños menores de 15 años. Embarazo: en la especie humana no se han señalado efectos de malformaciones aunque son necesarios estudios epidemiológicos complementarios para determinar el riesgo durante el primer trimestre, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (hipertensión pulmonar con cierre prematuro del canal arterial); disfuncionamiento renal. La madre y el niño, al final del embarazo, pueden presentar eventuales trastornos de la coagulación, trastornos de la hemostasia, asma.

Efectos secundarios.

Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, dolor abdominal, constipación, dispepsia, hemorragia gastrointestinal, úlcera gastroduodenal, trastornos hepáticos, rectorragia, melena, estomatitis, rash cutáneo, urticaria, prurito, asma, disnea, edema de laringe, broncospasmo, reacción anafiláctica, cefalea, vértigo, nerviosismo, somnolencia, insomnio, dificultad de concentración, astenia, parestesia, depresión, crisis convulsiva, euforia, mialgia, trastornos neurovegetativos, hipersudoración, sequedad de boca, transaminasas (aumento), edema angioneurítico, oliguria, poliuria, insuficiencia renal aguda, glomerulonefritis, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico.

Precauciones.

Atención:este preparado es un producto antiinflamatorio. Por la gravedad de las posibles manifestaciones gastrointestinales es conveniente vigilar particularmente la aparición de una sintomatología digestiva o hemorragias posoperatorias. En caso de hemorragia gastrointestinal interrumpir el tratamiento. Vigilancia en pacientes de edad avanzada, función renal y dosis elevadas, antecedentes digestivos, insuficiencia cardíaca. Vigilar el volumen de diuresis y la función renal al inicio del tratamiento cirrosis, nefropatías crónicas, tratamiento diurético, intervención quirúrgica, tratamiento de productos nefrotóxicos, edad avanzada, alargamiento de la vida media; es prudente espaciar la dosificación y frecuencia, insuficiencia renal en pacientes con creatininemia de entre 160-440 micromoles/l, la dosis total diaria debe reducirse a la mitad. Conductores de vehículos y utilizadores de maquinaria pesada, aparición de posibles síntomas de somnolencia. Lactancia: los AINE pasan a la leche materna, como precaución conviene evitar su administración en mujeres en lactancia.

Interacciones.

Este medicamento no debe ser utilizado con:anticoagulantes orales, otros AINE y comprende los salicilatos a partir de 3g/día en adultos, heparina, litio, metotrexato a partir de 15mg/semana, ticoplidina.

Conservación.

En su acondicionamiento original hasta la fecha de caducidad expesada en el envase: a temperatura ambiente, protegido de la luz.

Sobredosificación.

Tratamiento:en caso de sobredosis se pueden observar dolores epigástricos, náuseas y vómitos. En caso de urgencia:hospitalización en un centro especializado. Recurrir al centro nacional toxicológico del centro de emergencias médicas (Avda. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós - Asunción - Tel: (021) 206 206).

Presentación.

Caja x 10 comprimidos recubiertos.