CHELTIN

Antianémico.

Composición.

Solución gotas: cada 20 gotas (1ml) contiene: hierro glicinato quelato 30mg equivalente a 6mg de hierro elemental. Suspensión: cada 100ml contiene hierro glicinato quelato 3g equivalente a 600ml de hierro elemental.

Propiedades.

CHELTIN aporta el hierro necesario en la prevención y el tratamiento de las anemias nutricionales, causadas por deficiencia de hierro, anemias del embarazo, del puerperio, de la lactancia. El hierro contenido en CHELTIN se presenta en forma de hierro glicinato quelato no iónico. Esta sal, a diferencia de las clásicas sales de hierro, se caracteriza por una elevada tasa de absorción, buena tolerancia gastrointestinal, baja toxicidad y ausencia de interacción con la absorción de otros medicamentos (tetraciclinas, glucósidos cardíacos, anticonceptivos, etc.).

Indicaciones.

Profilaxis y tratamiento de las anemias ferropénicas, por subnutrición o por carencias alimenticias cualitativas o cuantitativas, o durante el embarazo y lactancia. Anemias producidas por malabsorción intestinal. Anemias producidas por hemorragias agudas o crónicas. Condiciones diversas donde sea importante la suplementación y reposición de hierro.

Dosificación.

CHELTIN gotas: 20 gotas (1ml) aportan 30mg de hierro glicinato quelato equivalente a 6mg de hierro elemental. 1 gota equivale a 0,3mg de hierro elemental. Como dosis promedio se recomienda: preventivo:prematuros, lactantes y niños hasta 4 años de edad: 3 gotas/kg/día. Tratamiento:prematuros, lactantes y niños hasta 4 años de edad: 5 gotas/kg/día. La dosis diaria recomendada puede ser modificada según el criterio del médico tratante, ajustándola a la gravedad del caso. Instrucciones de uso:se recomienda administrar CHELTIN poco antes o durante las comidas; la ingesta de alimentos no interfiere con su absorción. CHELTIN puede ser mezclado con jugo de frutas, refrescos, leche, purés o sopas. CHELTIN no contiene azúcar, por lo cual puede ser administrado sin inconvenientes a pacientes diabéticos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida a los derivados del hierro; hemocromatosis; anemias no ferropénicas, particularmente aquellas que impliquen acumulación o incapacidad de utilización de hierro, tales como anemia falciforme, anemias hemolíticas, anemias asociadas a leucemia, etc.

Reacciones adversas.

CHELTIN presenta excelente tolerancia y muy ocasionalmente puede provocar fenómenos adversos gastrointestinales (sensación de plenitud, dolores epigástricos, náuseas, constipación o diarrea), los cuales suelen ser de poca magnitud y desaparecen al discontinuar el tratamiento. En individuos reconocidamente alérgicos a las sales de hierro, se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad (sensación de calor, rubor, taquicardia, erupciones cutáneas, etc.). El oscurecimiento de las heces, característica específica de todos los medicamentos que contienen hierro, no tiene ninguna implicancia clínica.

Precauciones.

Como todos los medicamentos que contienen hierro, CHELTIN debe ser administrado con precaución a pacientes con insuficiencia hepática, alcoholismo, hepatitis, infecciones agudas o estados inflamatorios del tracto gastrointestinal, como enteritis, colitis ulcerosa, úlcera péptica en actividad, etc. La administración de CHELTIN a pacientes sometidos a transfusiones de sangre repetidas exige una estrecha vigilancia médica, por la posible sobrecarga de hierro. Cuando el tratamiento concomitante supere los 30 días, se recomienda realizar exámenes hematológicos periódicos y adecuar la ferroterapia a los resultados obtenidos.

Incompatibilidades.

El hierro interfiere y disminuye la absorción digestiva de la alfametildopa, de los bifosfonatos, de las ciclinas, de las fluorquinolonas, de la penicilamina y de la tiroxina. Por otro lado, las sales de calcio y los óxidos e hidróxidos de magnesio disminuyen la absorción digestiva de las sales de hierro.

Sobredosificación.

El tratamiento debe iniciarse lo más precozmente posible. Se realizará lavado gástrico con una solución de bicarbonato de sodio al 1%. El uso de un agente quelante como la deferoxamina debe utilizarse cuando el nivel de hierro en el plasma supere los 5mg/ml. Si hay shock, se hace necesario atender y compensar el estado hidroelectrolítico.

Presentación.

Suspensión gotas: env. con 30ml de suspensión. Suspensión: envases conteniendo 120ml de suspensión.